David Popovici, alături de copiii diagnosticați cu cancer

Ana Tepșanu

Colaborator

Când suntem copii, pare că lumea este a noastră. Suntem curioși și prețuim fiecare lucru mic din jurul nostru, în timp ce privim fascinanți înspre viitor. Ne dorim să creștem, să fim maturi și independenți, să ne luăm viețile în propriile mâini și să ne facem destinul singuri.

Din păcate, lucrurile nu sunt mereu așa cum ne-am imaginat, iar viața intervine uneori brutal. Aflăm pe propria piele că drumul vine la pachet și cu bucurii, dar și cu tragedii, aflăm despre curajul de a merge mai departe, despre cât de rezilienți putem fi și cât de multă forță avem în noi, chiar și atunci când nu mai putem.

An de an, la noi în țară, aproape 400 de copii și adolescenți află că drumul lor nu va fi ușor și, alături de familiile lor, încep o luptă cruntă, în fața unei boli nemiloase. Dar asta nu înseamnă că toate acele posibilități au luat sfârșit sau că speranța nu mai răzbate în durere și, cel mai important, asta nu înseamnă că nu există soluții. 

Cele mai frecvente cancere la copii sunt leucemiile (31%) care, împreună cu limfoamele (15%), reprezintă aproape jumătate din cazurile noi de cancer, iar o treime din cazurile totale înregistrate au fost în grupa de vârstă 0-4 ani, potrivit datelor furnizate de Registrului Național al Cancerelor la Copil în România, în perioada 2010-2017. 

Important este și faptul că mai mult de jumătate dintre copii ajung la oncologul pediatru în stadii avansate ale bolii: din păcate, rata de supraviețuire la copiii din România diagnosticați cu cancer este de 69.1%, cu 10% mai mică decât media Europei de Vest.

Ce pot face medicii oncologi sau părinții copiilor recent diagnosticați cu cancer: să apeleze cât mai repede la un program de testare gratuită 

Cancerul nu este o bătălie fără sorți de izbândă, iar boala ar putea fi învinsă cu ajutorul unui tratament adecvat. Este esențial ca medicul să știe cât mai amănunțit tot profilul genetic al unui copil diagnosticat cu cancer, pentru că astfel îi poate oferi tratamentul cel mai potrivit, cu cele mai mari șanse să reușească.

În România, s-a lansat primul program gratuit de testare genetică pentru copiii recent diagnosticați cu cancer, susținut integral de MedLife cu fonduri proprii.

#SperanțaNuMoareDeCancer este numele programului social gratuit inițiat de MedLife, cu acoperire națională, care se adresează pacienților cu vârste cuprinse între 0 și 18 ani, diagnosticați recent cu afecțiuni oncologice.

Ei vor beneficia de unul dintre cele mai complexe teste genetice din lume, care, conform studiilor internaționale, are capacitatea de a contribui la ajustarea tratamentului oncologic. 

Rezultate alegeri: Elena Lasconi, cu 2178 de voturi înaintea lui Ciolacu. Călin Georgescu vine de nicăieri și cucerește țara și Diaspora.

Peste 18 milioane de români sunt așteptați la primul tur al alegerilor prezidențiale. PressOne vă prezintă cele mai importante evenimente din ziua votului. 

Călin Georgescu, emanația unor „grupuri de reflecție” conectate la servicii?

Putinistoidul și legionarul Călin Georgescu de astăzi, cel care a câștigat turul I al alegerilor prezidențiale, este produsul electoral creat și cultivat cu răbdare în laboratoare obscure, dirijate de oameni vechi și noi ai serviciilor secrete.

Practic, cu ajutorul testului de complexitate mare Illumina TruSight Oncology 500, medicii oncologi vor putea dezvolta terapii țintite și personalizate pentru pacienți și vor putea îmbunătăți succesul lor terapeutic. 

De reținut că nu este un program de diagnostic sau de tratament oncologic, ci un program de testare genetică, în urma căruia se obțin informații extrem de valoroase, care evaluează mai mulți biomarkeri - atât cei mai frecvenți, cât și cei mai rari, și identifică majoritatea tipurilor de mutații ce afectează numeroase gene implicate în cancer.

De ce este vital un astfel de test

Cancerul este o boală universală, dar evoluția ei și modul în care se dezvoltă diferă de la un organism la altul. Fiecare copil are propriul său drum, iar testul gratuit îi poate ajuta pe medici să găsească tratamentul potrivit, deoarece identifică majoritatea tipurilor de mutații ce afectează numeroase gene implicate în cancer. Mai exact, cu un singur test se analizează mutațiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer, fapt care permite ajustarea tratamentului în proporție de până la 94,5%. 

Illumina TruSight Oncology 500 este în premieră în România și poate genera toate aceste date în urma unui singur test, cu rezultate rapide, fără a mai exista riscul de a rămâne fără material biologic, așa cum se poate întâmpla în cazul testelor care analizează etapizat un număr limitat de mutații. 

„Lucrăm îndeaproape cu medici de oncologie pediatrică din toată țara, cărora le oferim în urma testării informații despre prognosticul pacienților, profilul tumorii și în funcție de aceste date, recomandări de terapii țintite sau, în lipsa unor protocoale aprobate la nivel național, recomandări de studii clinice internaționale potrivite fiecărui pacient”, spune biologul Dumitru Jardan, coordonator al programului „Speranța nu moare de cancer”.

Odată ajunsă proba în laborator, pacienții pot primi rezultatele în 2-3 săptămâni, sub forma unui raport final care cuprinde profilul tumorii, recomandările de terapii țintite și studiile clinice potrivite profilului genetic, disponibile la nivel internațional, relevante pentru fiecare pacient în parte. În baza acestor date, oncologul va putea alege cele mai potrivite tratamente și terapii pentru fiecare copil diagnosticat cu cancer.

Cum se face înscrierea în program

În cadrul programului gratuit de testare genetică, se pot înscrie toți copiii cu vârste între 0-18 ani care nu au început protocolul terapeutic sau se află la începutul tratamentului oncologic. 

Înscrierea se poate face prin intermediul unuia dintre părinți, a tutorelui legal sau a medicului curant și este condiționată de rezultatul histopatologic care oferă diagnosticul de certitudine și de existența probei de țesut/măduvă la prezentare. Este important de știut că relevanța rezultatului testării este complet dependentă de corectitudinea diagnosticului. 

Înscrierea este online și poate fi accesată aici, în urma completării unui formular și a anexării dosarului medical. Toate înscrierile sunt analizate de o echipă de specialiști, în termen de 10 zile lucrătoare, iar copiii care îndeplinesc condițiile de înrolare în program vor fi contactați pentru pașii următori. 

În funcție de diagnosticul fiecărui pacient, specialiștii MedLife colaborează cu medicii curanți pentru a obține probele de țesut, în cazul tumorilor solide, sau din măduva osoasă, în cazul leucemiilor, în vederea efectuării testării genetice în laboratorul de biologie moleculară.

David Popovici, alături de copiii diagnosticați cu cancer

Lupta copiilor bolnavi de cancer nu este una solitară. Multiplul campion la natație, David Popovici, s-a alăturat acestui demers în calitate de Ambasador al Speranței. 

Sportivul de performanță și-a dăruit medalia de campion mondial, câștigată în 2022 la Budapesta, pentru a fi topită și transformată în fundițe de aur, simboluri ale speranței. 

Fundițele vor fi dăruite copiilor care înving cancerul prin intermediul celor de la Dăruiește Viață. 

Alătură-te și tu vocii lui David Popovici și ajută ca acest program să fie cunoscut. Dacă știi un copil bolnav de cancer, anunță aparținătorii sau medicii curanți despre acest beneficiu.  

Un material realizat în cadrul unui parteneriat media cu MedLife, ca parte a campaniei sale de comunicare a programului gratuit de testare genetică pentru copiii recent diagnosticați cu cancer, susținut integral cu fonduri proprii.

Avem nevoie de ajutorul tău!

Mulți ne citesc, puțini ne susțin. Asta e realitatea. Dar jurnalismul independent și de serviciu public nu se face cu aer, nici cu încurajări, și mai ales nici cu bani de la partide, politicieni sau industriile care creează dependență. Se face, în primul rând, cu bani de la cititori, adică de cei care sunt informați corect, cu mari eforturi, de puținii jurnaliști corecți care au mai rămas în România.

De aceea, este vital pentru noi să fim susținuți de cititorii noștri.

Dacă ne susții cu o sumă mică pe lună, noi vom putea să-ți oferim în continuare jurnalism independent, onest, care merge în profunzime, să ne continuăm lupta contra corupției, plagiatelor, dezinformării, poluării, să facem reportaje imersive despre România reală și să scriem despre oamenii care o transformă în bine. Să dăm zgomotul la o parte și să-ți arătăm ce merită cu adevărat știut din ce se întâmplă în jur.

Ne poți ajuta chiar acum. Orice sumă contează, dar faptul că devii și rămâi abonat PressOne face toată diferența. Poți folosi direct caseta de mai jos sau accesa pagina Susține pentru alte modalități în care ne poți sprijini.

Vrei să ne ajuți? Orice sumă contează.

3€5€10€